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產(chǎn)品目錄
全血/組織/細胞基因組DNA快速提取詳細操作步驟
更新時間:2021-03-10 點擊量:4727

全血/組織/細胞基因組DNA快速提取試劑盒

Rapid Genomic DNA Kit

 

產(chǎn)品信息:

試劑盒組成

保存

DL110-01

100

DL110-02

200

RNaseA10mg/ml

室溫

300μl×2

300μl×4

裂解液 TL

室溫

25ml

50ml

緩沖液 BB

室溫

50ml

100ml

結(jié)合液 CB

室溫

30ml

60ml

抑制物去除液 IR

室溫

50ml

100ml

 

 

25ml

25ml×2

漂洗液 WB 室溫

第-次使用前按說明加指-*定量乙醇

洗脫緩沖液 EB

室溫

15ml

15ml ×2

蛋白酶 K20mg/ml

-20

1ml×2

1ml×4

吸附柱 AC

室溫

100

200

收集管(2ml

室溫

100

200

 

保存條件:本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。RnaseA、蛋白酶 K 可室溫運輸,建議-20℃長期保存。

 產(chǎn)品介紹:

*的結(jié)合液/蛋白酶 K 迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶,然后基因組DNA 高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。

 產(chǎn)品特點:

1.重復性好:離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2 提取純度高,OD260/OD280 典型的比值達1.71.9,可直接用于PCRSouthern-blot

和各種酶切反應(yīng)。

3. 簡單快速一小時內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA

4.  泛:適用于血液、多種動物細胞和動物組織等。

 注意事項:

1. 結(jié)合液CB 或者抑制物去除液IR低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化。

3. 結(jié)合液CB和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套,避免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時,要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

4. 洗脫液EB不含有螯合劑EDTA,不影響下游酶切、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫, 但應(yīng)該確保批pH 大于7.5pH 過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA 應(yīng)該保存在-20℃。DNA 如果需要長期保存,可以用 TE 緩沖液洗脫(10mM Tris-HCl 1mM EDTApH 8.0,但是EDTA 可能影響下游酶切反應(yīng),使用時可以適當稀釋。

 自備試劑:無水乙醇

 操作步驟:

提示:第-次使用前請先在漂洗液WB 中加入指-*定量無水乙醇,充分混勻,加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇,以免多次加入!

1. 處理材料

a. 血液

如提取材料為血液,可直接使用220μl新鮮、冷凍或加入各種抗凝劑的血液,不足220µl用緩沖液BB補足220µl,振蕩混勻。

注意:如需處理更大體積血液,如300μl-1ml,應(yīng)按以下步驟操作:在樣品中加入 3 倍體積紅細胞裂解液例如,300μl血液加入900μl紅細胞裂解液,顛倒混勻,室溫放置5 min,期間再顛倒混勻幾次。10000rpm離心1 min若離心機-*高轉(zhuǎn)速不允許,也可3000rpm離心5 min,吸去上清,留下白細胞沉淀,加220μl緩沖液BB振蕩至*混勻。紅細胞裂解液本公司另外有售,可根據(jù)需要來決定購買。

b.  如果處理血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級生物的抗凝血液,其紅細胞為有核細胞,因此處理量 5-20μl,可加緩沖液 BB 補足 220μl 后進行下面的裂解步驟。

 c. 貼壁培養(yǎng)的細胞應(yīng)先處理為細胞懸液,然后 10,000rpm 離心1min,棄上清,加 220μl緩沖液BB,振蕩至*懸浮;

d. 動物組織(脾組織用量應(yīng)少 10mg應(yīng)先打碎處理為細胞懸液,然后10,000rpm離心1 min,倒盡上清,加220μl 緩沖液BB,振蕩至*懸浮。

2. 提取組織培養(yǎng)細胞和動物組織DNA時為清除RNA,加入5µl RNase A10mg/ml,振蕩混勻,室溫放置5min

3. 加入20µl蛋白酶K,振蕩混勻,置于55℃水浴中消化處理。

a. 提取血液基因組時,只需加入Proteinase K混勻,即可繼續(xù)進行下一步。

b. 提取細胞基因組時,只需加入Proteinase K混勻,即可繼續(xù)進行下一步。

c. 提取組織基因組時,加入Proteinase K混勻后,在56℃放置,直至組織溶解,簡短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠,再進行下一步驟。

注意:不同組織裂解時間不同,通常需1-3 h即可完成(鼠尾需要消化過夜。不會影 后續(xù)操作。每小時顛倒混合樣品2-3次,用水浴振蕩器也可

5.加入結(jié)合液CB并充分混勻后,置于70℃水浴10 min,等溶液變清亮,12,000rpm短離心以去 除管蓋內(nèi)壁的水珠。

注意:加入緩沖液GB時可能會產(chǎn)生白色沉淀,一般70℃放置時會消失,不會影響后續(xù)實驗。如溶液未變清亮,說明細胞裂解不*,可能導致提取DNA量少和提取出的DNA 不純。當血液體積≤200μl且沒有采用紅細胞裂解處理,或是樣本儲存條件不佳,水浴后顏 色可能為深褐色,注意溶液中沒有團塊等沉淀

6.加入220µl的無水乙醇,充分振蕩混勻15 sec,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀,簡短離心以去 除管蓋內(nèi)壁的水珠。

7.將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱AC中,(吸附柱放入收集管中12,000rpm 離心30 sec,倒掉廢液,將吸附柱AC放回收集管中。

8.加入500µl抑制物去除劑IR12,000rpm離心1 min。倒掉收集管中的濾液。并將離心柱放回收集管中。

9.加入500µl 漂洗液WB12,000rpm離心30 sec(使用前請檢查是否已經(jīng)加入無水乙醇)倒掉收集管中的濾液。并將離心柱放回收集管中。

10. 重復步驟9的操作。

11. 將吸附柱AC柱放回收集管中,12,000rpm離心2 min,倒掉廢液。將AC吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘,以*晾干吸附材料中殘余的漂洗液。

 

注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)(酶切、PCR等)實驗。

 

  • 在吸附膜的中間部位加 500-100μl 洗脫緩沖液EB洗脫緩沖液事先在 65℃水浴中預熱效果更好,室溫放置 2-5 min12,000 rpm  離心 1 min。為了提高基因組 DNA的得率,可將離心得到的溶液再加入吸附柱中,室溫放置 2-5 min12,000rpm 1min

(注意: DNA 產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防DNA 降解)

 

實驗代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動物模型服務(wù)

流式細胞檢測

免疫熒光染色

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

石蠟/冰凍切片

透射電鏡服務(wù)

掃描電鏡實驗

蛋白雙向(2-D)

動物實驗

免疫共沉淀

原位雜交(FIsh

蛋白質(zhì)純化

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

組蛋白甲基化磷酸化乙酰化

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動物實驗

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測

動物造模/模型實驗服務(wù)

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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